Princípio Ativo: O princípio ativo do Rhophylac é a imunoglobulina anti-D (RhO).
Uso: O Rhophylac é utilizado para prevenir problemas relacionados à incompatibilidade do fator Rh entre mães Rh-negativo e bebês Rh-positivo, assim como em situações de transfusões de sangue incompatíveis.
Apresentações: O Rhophylac é apresentado em forma de Solução injetável de 300 mcg/2 mL (correspondente a 1500 UI de imunoglobulina anti-D), para injeção intravenosa ou intramuscular.
Indicação: Rhophylac é indicado para Prevenção da sensibilização ao fator Rh em mulheres Rh-negativas após o parto de um bebê Rh-positivo (profilaxia pós-parto); Profilaxia durante a gravidez em mulheres Rh-negativas que correm risco de sensibilização (profilaxia pré-natal); Profilaxia em casos de abortos, gravidez ectópica, amniocentese, ou outras situações que podem causar exposição ao sangue Rh-positivo em mulheres Rh-negativas; Tratamento de pessoas Rh-negativas que receberam transfusões de sangue Rh-positivo ou produtos sanguíneos incompatíveis.
Como Funciona: O Rhophylac contém anticorpos anti-D, que neutralizam as células sanguíneas Rh-positivas, prevenindo a sensibilização do sistema imunológico da pessoa Rh-negativa. Isso evita a produção de anticorpos contra células sanguíneas Rh-positivas, o que é importante, especialmente durante a gravidez, para prevenir doenças hemolíticas no recém-nascido em futuras gestações.
Quando Não Usar: Rhophylac não deve ser usado por pessoas com hipersensibilidade à imunoglobulina humana ou qualquer componente do medicamento; Pacientes com deficiência de IgA (imunoglobulina A), pois o risco de reações alérgicas graves pode ser aumentado.
O que Saber Antes de Usar: Informe o médico sobre histórico de reações alérgicas a imunoglobulinas. O uso de Rhophylac pode causar reações alérgicas, incluindo reações anafiláticas, portanto, os pacientes devem ser monitorados durante e após a administração. O medicamento é obtido a partir de plasma humano, o que pode levar a um risco muito pequeno de transmissão de agentes infecciosos, embora o produto seja rigorosamente controlado para minimizar esses riscos. A imunoglobulina anti-D pode interferir com a eficácia de algumas vacinas, especialmente vacinas de vírus vivos atenuados (como sarampo, caxumba, rubéola e varicela). Pode ser necessário adiar a vacinação por um tempo após a administração de Rhophylac.
Como Usar: O Rhophylac é administrado por via Intramuscular (IM) ou intravenosa (IV). A escolha da via de administração depende da situação clínica e da orientação médica. A dose habitual é de 300 mcg (1500 UI) de imunoglobulina anti-D, administrada no período indicado (por exemplo, logo após o parto ou evento que possa causar sensibilização).
O que Fazer se Esquecer de Usar: Caso se esqueça de uma dose ou perca o período adequado para a administração (como logo após o parto ou evento potencial de exposição ao sangue Rh-positivo), entre em contato com o médico o quanto antes para orientação. A dose deve ser administrada o mais rápido possível para evitar a sensibilização ao fator Rh.
Efeitos Colaterais:
Comuns
Reações no local da injeção, como dor, inchaço ou vermelhidão;
Febre ou calafrios;
Cefaleia (dor de cabeça);
Fadiga;
Tonturas ou náuseas.
Graves
Reações alérgicas graves (anafilaxia), com sintomas como dificuldade para respirar, inchaço no rosto, lábios, língua ou garganta;
Hemólise intravascular (destruição das células vermelhas do sangue), especialmente em pacientes que receberam transfusões de sangue incompatíveis.
O que Fazer em Caso de Superdosagem: A superdosagem com Rhophylac não é comum e não há registros frequentes de efeitos graves. No entanto, se ocorrer uma superdosagem, o paciente deve ser monitorado, pois pode ocorrer aumento do risco de reações adversas como sobrecarga de imunoglobulina. O tratamento será baseado nos sintomas apresentados.
Uso Pediátrico: O uso de Rhophylac em pediatria é indicado em situações de transfusão de sangue incompatível em crianças Rh-negativas. No entanto, para profilaxia da incompatibilidade Rh, o uso é especificamente para mulheres grávidas ou para adultos que tenham recebido transfusões incompatíveis.