Adcetris 50Mg 1Fa

Princípio Ativo: Brentuximabe vedotina.

Uso: Uso injetável, administrado exclusivamente por via intravenosa (IV), sob supervisão médica. Uso restrito a hospitais e clínicas especializadas.

Apresentações: Adcetris é apresentado como um pó liofilizado para reconstituição, destinado a infusão intravenosa.

Indicação: Linfoma de Hodgkin clássico: Indicado para pacientes que não responderam a outros tratamentos ou após transplante de células-tronco. Linfoma anaplásico de grandes células sistêmico: Utilizado em pacientes que não responderam a terapias anteriores. Linfoma de Hodgkin em estágio avançado: Usado em combinação com outros medicamentos quimioterápicos para o tratamento inicial.

Como Funciona: Brentuximabe vedotina é um anticorpo monoclonal ligado a uma substância tóxica para células cancerígenas. Ele se liga a uma proteína específica nas células cancerosas chamada CD30, permitindo a entrega seletiva do agente citotóxico. Isso resulta na destruição das células tumorais através da interrupção da divisão celular e indução de apoptose (morte celular programada).

Quando Não Usar: Contraindicações: Pacientes com hipersensibilidade ao brentuximabe vedotina ou a qualquer componente da fórmula; Uso concomitante com bleomicina, pois pode aumentar o risco de toxicidade pulmonar grave.

O que Saber Antes de Usar: Precauções: Neuropatia periférica: O medicamento pode causar dano aos nervos periféricos, resultando em dormência ou formigamento nas extremidades; nfecções graves: Pacientes podem apresentar um risco maior de infecções durante o tratamento, como neutropenia febril; Problemas hepáticos: O uso deve ser cauteloso em pacientes com insuficiência hepática, e a função hepática deve ser monitorada regularmente; Toxicidade pulmonar: Embora rara, a toxicidade pulmonar pode ocorrer e requer avaliação imediata se houver sinais como falta de ar; Síndrome de lise tumoral: Pode ocorrer em pacientes com tumores de crescimento rápido. É necessário acompanhamento rigoroso; Gravidez e amamentação: O uso de Adcetris durante a gravidez pode causar danos ao feto. Mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz durante o tratamento. Não deve ser utilizado durante a amamentação.

Como Usar: A dose padrão de Adcetris depende do peso corporal do paciente. Ele é administrado por infusão intravenosa a cada 2 ou 3 semanas, dependendo do regime de tratamento. O tratamento é feito sob orientação de um médico especializado, e a duração pode variar conforme a resposta do paciente à terapia.

O que Fazer se Esquecer de Usar: Como Adcetris é administrado em ambiente hospitalar, o esquema de infusões será ajustado pelo médico responsável. Se uma dose for perdida, o médico deve determinar a melhor conduta para retomar o tratamento.

Efeitos Colaterais:

• Comuns:
• Neuropatia periférica (dormência ou formigamento nas mãos e pés).
• Fadiga e dor muscular.
• Febre, náuseas e vômitos.
• Neutropenia (diminuição de neutrófilos), o que aumenta o risco de infecções.
• Erupções cutâneas e prurido (coceira).
• Sérios:
• Reações alérgicas graves, como dificuldade para respirar, inchaço e erupções severas.
• Toxicidade hepática, manifestada por icterícia (amarelecimento da pele e olhos).
• Infecções graves, como pneumonia ou septicemia.
• Síndrome de lise tumoral, que pode resultar em complicações renais ou cardíacas.
• Insuficiência respiratória ou toxicidade pulmonar.

O que Fazer em Caso de Superdosagem: Não há antídoto específico para a superdosagem de Adcetris. Em caso de superdosagem, é necessário o tratamento de suporte intensivo e monitoramento rigoroso das funções orgânicas. A interrupção temporária ou definitiva da medicação pode ser necessária.

Uso Pediátrico: A segurança e eficácia de Adcetris em crianças ainda não foram completamente estabelecidas. Seu uso pediátrico deve ser cuidadosamente avaliado por especialistas e realizado sob estrita supervisão médica.

Adcetris deve ser administrado em ambiente hospitalar e o acompanhamento médico contínuo é essencial para ajustar o tratamento e prevenir complicações.